logo

Амоксиклав таблете: упутства за употребу код деце и одраслих

Амоксиклав је антибиотик пеницилинске групе, укључује амоксицилин и клавуланску киселину.

То је сложена припрема нове генерације која поседује моћну антимикробну активност против већине патогених бактерија отпорних на друге препарате пеницилина. Због тога, Амокицлав има широк опсег примене и успешно се користи за лечење различитих болести.

На овој страници ћете наћи све информације о Амокицлаву: потпуне инструкције за употребу овог лекова, просјечне цијене у апотекама, комплетне и непотпуне аналогије лијека, као и прегледи људи који су већ користили Амокицлав. Желите оставити своје мишљење? Молим вас, напишите коментаре.

Клиничко-фармаколошка група

Продајни услови фармације

Објављен је на рецепт.

Колико је Амокицлав? Просјечна цијена у апотекама зависи од облика ослобађања:

  • Цена Амоксиклава таблета 250 мг + 125 мг у просјеку износи 230 рубаља за 15 комада. Могуће је купити антибиотик 500 мг + 125 мг по цени од 360 - 400 рубаља за 15 комада. Колико су таблета од 875 мг + 125 мг, у зависности од места продаје. У просеку, њихова цена износи 420-470 рубаља за 14 комада.
  • Цена Амокицлав Куиктаб 625 мг - од 420 рубаља за 14 комада.
  • Цена Амокицлав суспензије за децу је 290 рубаља (100 мл).
  • Цена Амокицлав 1000 мг у Украјини (Кијев, Харков, итд.) - од 200 хривња за 14 комада.

Облик и састав издања

Лек је доступан у облику:

  • Филмови обложене таблете
  • Прашак намењен за производњу суспензија
  • Лиофилизовани прах за интравенозно убризгавање

Пре употребе лекова у облику праха, разређује се у раствору за инфузију или води. Размотрите све врсте дозних облика.

Таблете Амокицлав садрже различите концентрације активних супстанци и доступне су у три варијанте:

  1. Амокицлав 375 (садржи 250 мг антибиотика + 125 мг киселине)
  2. Амокицлав 625 (500 мг антибиотика + 125 мг киселине)
  3. Амокицлав 1000 (850мг антибиотика + 125 мг киселине)

Поред тога, у облику таблета садржи помоћне компоненте одговорне за формирање вискозности лека :. Магнезијум стеарата, силицијум диоксид, целулоза, талк, итд Амоксиклава таблете са активним састојцима у било које композиције пре наношења препоручујемо раствореног у 100мл воде. Уколико не постоји могућност растварања таблете, она мора бити темељито жвакана и опрана са довољно количине течности.

Фармаколошки ефекат

Комбинација амоксицилина са клавуланском киселином је јединствена у својој врсти. Амоксицилин и други пеницилински антибиотици узрокују смрт бактеријских ћелија везивањем њихових површинских рецептора. Међутим, већина бактерија током употребе лека научила је да уништи овај антибиотик помоћу ензима бета-лактамазе.

Клавуланска киселина смањује активност овог ензима, тако да овај лек има веома широк спектар деловања. Чак и убија сокове бактерија отпорних на амоксицилин. Лек има изражен бактериостатички и бактерицидни ефекат на све врсте стрептококса (са изузетком сојева који су отпорни на метицилин), ехинокок, листерију.

Грам-негативне бактерије су осетљиве на амокицлав:

  • бордетелла;
  • бруцелла;
  • Гарднерелла;
  • Клебсиелла;
  • моракелла;
  • салмонела;
  • протеи;
  • схигелла;
  • Цлостридиум и други.

Без обзира на комбинацију са уносом хране, лек се добро апсорбује у тело, максимална концентрација лека је постигнута у првом сату након ингестије.

Индикације за употребу

Амоксиклав се прописује за инфекције изазване подложним врстама микроорганизама, а то су следеће болести:

  1. Инфекције билијарног тракта (холангитис, холециститис).
  2. Инфекције коштаног и везивног ткива.
  3. Инфекције коже и меких ткива (импетиго, флегмона, ерисипела, апсцеса, секундарно заражене дерматозе).
  4. Остеомијелитис, менингитис, сепса и ендокардитис.
  5. Инфекције горњег респираторног тракта, горњи и доњи респираторни тракт (фарингитис, крајника, синузитис и отитис медиа у акутним и хроничним облицима ретропхарингеал апсцес, пнеумонија, акутни бронхитис са суперинфекције, хронични бронхитис); - инфекције уринарног тракта и карличних органа.

Употреба Амокицлава је ефикасна за спречавање инфекција у хирургији и лечење постоперативних инфекција.

Контраиндикације

Спектар контраиндикација на употребу Амокицлава није широк, укључује следећа стања:

  • Озбиљне повреде функционалне активности јетре и бубрега (недостатак ових органа).
  • Неке вирусне болести су инфективна мононуклеоза.
  • Туморски процес у лимфоцитној калибрацији црвене коштане сржи је лимфоцитна леукемија.
  • Алергија на пеницилине и њихове аналогије је апсолутна контраиндикација у којој се Амокицлав замењује антибиотиком из друге фармаколошке групе. Амокициллин може изазвати изражене алергијске реакције које су осип, свраб, уртикарија (кошнице на бацкгроунд скин едема подсећа Стинг), ангиоедем (ангионеуротски едем коже и поткожног ткива), анафилаксију (јаку алергијску реакцију, на коме се прогресивно смањење системског артеријског притиска са развојем вишеструких органа).

У случају било каквих алергијских реакција на антибиотике серије пеницилина (ово укључује амоксицилин), Амокицлав се такође не примењује.

Користите током трудноће и лактације

Амоксиклав у трудноћи може се користити ако очекивани ефекат премаши могућу штету за плод. Нежељено је користити лек Амокицлав у раној трудноћи.

Најпожељнији термин је 2. тромесечје и 3. тромесечје, али чак и током овог периода, дозирање Амокицлава током трудноће мора бити врло прецизно посматрано. Амоксиклав, када дојење није прописано, јер активне компоненте средства пенетрирају у мајчино млеко.

Упутство за употребу Амокицлав

Упутства за употребу указују на то да таблете Амкосиклав за одрасле и децу преко 12 година (или са телесном тежином> 40 кг) са благом или умереном инфекцијом прописују 1 таб. (250 мг + 125 мг) сваких 8 сати или 1 таб. (500 мг + 125 мг) сваких 12 сати, у случају тешке инфекције и респираторних инфекција - 1 таб. (500 мг + 125 мг) сваких 8 сати или 1 таб. (875 мг + 125 мг) сваких 12 сати.

Како узети Амокицлав?

Амокицлав утиче на многе врсте патогених бактерија. Лек комбинује две активне супстанце које показују антибактеријску активност - амоксицилин и клавуланску киселину. У апотекарској мрежи у присуству лека различитих облика ослобађања и дозирања. Како узимати Амокицлав и која схема зависи од масе и старости особе, природе болести и других сродних фактора.

Акција дрога

Амоксиклав је комбиновани антибактеријски састојак пеницилинске групе. Поред амоксицилина, садржи и инхибитор β-лактамазе. Због тога, антибиотик Амокицлав је ефикаснији од својих претходника. Компоненте лека су сложене:

  • Амоксицилин поремећа синтезу протеина у ћелијским зидовима бактерија, чиме се нарушава процес поделе и раста, и на крају изазива смрт. Али неки микроорганизми прилагођени да се одупру антибиотику бета-лактамази;
  • Клавуланска киселина инактивира поменути ензим и враћа антимикробну активност антибиотика. Међутим, неки соји бактерија су отпорни на Амокицлав, упркос томе.

Антибиотик има високу биорасположивост, брзо се апсорбује оралном применом. Издужене су углавном у урину. Мала количина лека улази у мајчино млеко, тако да лекари често преписују Амокицлав током лактације.

Индикације за именовање

Лекари преписују Амокицлав за следеће болести:

  • респираторне болести;
  • ЕНТ болести (кињси, синуситис);
  • запаљење уринарног тракта;
  • услови након операције на карличним органима.

Амокицлав је такође назначен за пиодерма, инфламаторне болести коже и мишићног ткива (помаже код опекотина, рана или заражених зуба).

Начин примене

Дозирање лека израчунава се на основу старости и тежине пацијента, тежине болести и функционалне способности органа који излучују лек и метаболите. Обично се одраслим препоручује да узимају антибиотик 2-3 пута дневно у складу са режимом. Компликован ток болести подразумева узимање антимикробног средства у количини од 1 г двапут дневно. Највећа дневна доза лека за одрасле је 6 грама.

Ако дете има више од 12 година, дозирање се примењује као код одраслих особа. Треба имати на уму да је самопомоћ опасан. Лијек се мора узимати по препоруци специјалисте и након назначене дозе. Режим уноса одрасле особе обично има следећи облик:

  • 250 / 125мг сваких 8 сати;
  • 500 / 125мг са интервалом од 12 сати;
  • 500/125 мг примењен са компликованим током болести сваких 8 сати.

Након 2-3 дана употребе Амокицлав таблета код одраслих пацијената, озбиљност симптома болести се смањује и стање болесника се побољшава. Али не можете прекидати терапију, чак и ако је стање сензације било потпуно нормализовано. Трајање лечења одрасле особе не би требало да буде краће од 5 дана.

Функције апликације

Јело не утиче на апсорпцију лека, али како би се избегло мучњење и иритација гастроинтестиналног тракта, правилно је узимати Амокицлав на почетку оброка или одмах након ње. Највећа концентрација супстанце у крви се примећује сат након усвајања. Уз дуготрајно лијечење лијекова може се развити суперинфекција са бактеријама и гљивицама отпорним на антибиотик, што захтијева његово отказивање и одговарајући третман.

Таблете треба узимати без жвакања. Ако је немогуће прогутати пилулу, можете га грчити и разблажити малом количином воде. Примијенити Амокицлав на овај начин је најпогоднији за старије људе. Амокицлав за одрасле може се користити у педијатријској пракси тек након што дете достигне 6 година. Предшколцима и малој деци треба дати Амокицлав у облику течне суспензије.

Списак аналогија амоксиклава

Према љекарима, аналоги лека Амокицлав произведени у Швицарској (број 15 за 375 мг) - цена 190 рубаља, су јефтини и висококвалитетни антибиотици:

  • Окампс - од 75 рубаља;
  • Аугментин - от 390 рублеј;
  • Ецоцлав - от 175 рублеј;
  • Рапиклав - од 338 рубаља;
  • Арлет - 284 руб.

Генерално гледано, домаћи партнери су јефтинији.

Контраиндикације и нежељени ефекти

Лек Амоксицлав се добро толерише и ретко узрокује повезане негативне ефекте. По правилу се јављају ако пацијент премаши назначену дозу и режим дозирања, или ако пацијент има контраиндикације или индивидуалну нетолеранцију активним компонентама антибиотика. Нежељени ефекти најчешће се јављају на почетку пријема и постепено нестају с временом.

Могућа нежељена дејства, која су описана у упутствима лека Амокицлав:

  • мучнина, повраћање, згага, надимање.
  • Поремећаји перисталиса.
  • главобоља и дезоријентација.
  • алергијске реакције (осип, испирање, свраб).

У ретким случајевима, симптоми интоксикације, поремећаји спавања, патолошке промене у крви. Вероватноћа предозирања у употреби великих доза лека Амокицлав је врло ниска. У овом случају је потребно симптоматско лечење.

Чланак верификован
Анна Мосцховис је породични лекар.

Нашао си грешку? Изаберите је и притисните Цтрл + Ентер

Упутства за употребу Амоксиклава од чега помаже

Амоксиклав - антибактеријски лек пеницилинске групе. То је комплексно средство нове генерације, која поседује моћну антимикробну активност против већине патогених бактерија. Због тога лек има широк опсег употребе и успешно се користи за лечење многих болести. Прочитајте даље о Амокицлаву, његовим формама ослобађања, што помаже, нежељене ефекте и контраиндикације.

Састав и акција

Главни активни састојци су амоксицилин и клавуланска киселина. Комбинација ових активних супстанци обезбеђује изразито терапеутско дејство антибиотика. Захваљујући клавуланој киселини, Амокицлав се такође може прописати за инфекције отпорне на амоксицилин.

Антибактеријски лек има изражен бактерицидни и бактериостатски ефекат на практично свим врстама стрептококса (са изузетком метицилин-отпорних сојева), Листериа и Ецхиноцоццус. Грам-негативне бактерије су такође осетљиве на лек: Клебсиелла, Бруцелла, Моракелла, Салмонелла, Гарднерелла, Протеус, Цлостридиум и други.

Максимална концентрација антибиотика се постиже у року од 1 сата након узимања лека. Активне супстанце, без обзира на начин примене, брзо се дистрибуирају у ткивима и телесним течностима (средње ухо, плућа, материца, јајника, перитонеална и плеурална течност, масно и мишићно ткиво, синуси, крајници итд.).

Лек се излучује преко бубрега (полу-живот у здравим бубрезима је 1-1,5 сати). Мала количина метаболита клавуланске киселине се излучује издушеним ваздухом и фецесом.

Лек не пролази кроз облогу мозга и цереброспиналне течности, ова особина значајно смањује ризик од неугодних нежељених реакција из ЦНС-а.

Облици ослобађања

  • Таблете Амокицлав - 250 милиграма амоксицилина / 125 милиграма клавуланске киселине, 500 милиграма / 125 милиграма и 875 милиграма / 125 милиграма, респективно;
  • Таблете Амокицлав Куиктаб - 500 милиграма / 125 милиграма, 875 милиграма / 125 милиграма, дисперговане таблете;
  • Парентерал амокицлав - прашак за припрему раствора за инфузију вена од 600 милиграма (500 милиграма амоксицилина и 100 милиграма клавуланске киселине) или 1,2 грама у бочици (1000 милиграма амоксицилина и 200 милиграма клавуланске киселине);
  • суспензија у праху - 125 милиграма амоксицилина и 31,25 милиграма клавуланске киселине за 5 милилитара и 250 милиграма амоксицилина и 62,5 милиграма клавуланске киселине за 5 милилитара.

Индикације за употребу

  • Инфекције горњих респираторних тракта и инфекција горњег респираторног тракта (фарингеални апсцес, фарингитис, шкрлатна грозница, отитис медиа, тонзилитис, синуситис, хронични и акутни синуситис, ларингитис, трахеитис, тонзилитис).
  • Инфекције доњег респираторног тракта (хронични и акутни бронхитис, пнеумонија).
  • Инфекције билијарног тракта (холангитис, холециститис).
  • Инфекције уринарног тракта (циститис, простатитис, пијелонефритис, уретритис и др.).
  • Гинеколошке болести инфективног порекла (аднекитис, упале додатака, ендометритис и др.).
  • Одонтогене инфекције, укључујући пародонтитис.
  • Венереолошке инфекције (сифилис, уреаплазма, гонореја, укључујући и изазване гонококама).
  • Сханкроид
  • Инфекције меких ткива и коже, укључујући инфекције ране (фурунцулосис, итд.).
  • Инфекције зглобова и костију.
  • Ортхопедиц працтице.
  • Инфекције лимфног система (лимфаденитис и други).
  • Мијешане инфекције које су узроковане грам-негативним и грам-позитивним микроорганизмима, анаеробним патогенима (апсцеса дојке, маститису, постоперативним абдоминалним инфекцијама, аспирацијском пнеумонијом).

Амоксиклав се такође користи у стоматологији (са флуксом, стоматитисом и слично) и за превенцију септичких компликација у хируршким интервенцијама на абдоминским органима, карлице, бубрезима, жучним каналима, срчаним мишићима.

Како узети

Тачан режим дозирања одређује лекар појединачно, у зависности од тежине болести и терапијског ефекта. Трајање терапије антибиотиком је од 5 до 14 дана.

Пиллс

Прихватати се унутра директно пре хране, гутати целу, без жвакања и прања са водом.

Према упутствима, одраслима и деци тежине више од 40 килограма са благом до умереном патологијом прописана је 1 таблета (250 милиграма / 125 милиграма) сваких 8 сати (3 пута дневно) или 1 таблета (500/125 милиграма) на 12 сати (2 пута дневно); у тешким облицима обољења, прописана је 1 таблета од 500 милиграма / 125 милиграма сваких 8 сати (три пута дневно) или 1 таблета од 875 милиграма / 125 милиграма сваких 12 сати (два пута дневно).

Амокицлав Куиктаб таблете

Пре употребе, таблета мора бити растворена у 100-150 милилитара воде и добро промешати. Одрасли и деца од 12 година се прописују 1 таблета (500 милиграма / 125 милиграма) 2-3 пута дневно; у тешким условима, 1 таблета (875 милиграма / 125 милиграма) два пута дневно.

Прашак за парентералну употребу

Да би се припремио раствор за интравенску примену, растворити садржај бочице у води за ињекцију (за Амоксиклава 600 милиграма - 10 милилитара, за Амоксиклава 1,2 грама - 20 милилитара). Затим, добијени раствор се примењује интравенозно споро током 4-5 минута.

Ако се лек мора примењивати као интравенозна инфузија, онда се 600 милиграма лека раствара у 10 милилитара воде за ињекције и дода се у инфузиони раствор (50 милилитара). Антибиотик од 1,2 грама раствара се у 20 милилитара воде за ињекције и додаје се до 100 милилитара инфузионог раствора. Лијек за исушивање се даје у року од 30-40 минута. Немојте замрзавати средства.

Суспензија

Провуците бочицу с прашком, додајте топло кувану воду (до ознаке) у 2 корака, тресите сваки пут док се прах потпуно не раствори.

У педијатрији, новорођенчади и дојенчади до 3 месеца се прописују лекови у количини од 30 милиграма по 1 килограма тежине (дневна доза), ову количину треба поделити и давати у 2 дозе у редовним интервалима.

Од 3 месеца, антибиотик се прописује у дози од 25 милиграма по 1 килограма телесне тежине, подједнако је подељен у 2 дозе. У случају заразних болести умјерене тежине, 20 мг по 1 кг телесне тежине је прописано и подељено у 3 управе. У тешким условима, доза се повећава - 45 милиграма по 1 кг тежине и поделите је на 2 ињекције дневно.

Контраиндикације

  • Лимфоцитна леукемија;
  • инфективна мононуклеоза;
  • холестатска жутица или хепатитис настао услед узимања антибиотика пеницилинске групе;
  • преосетљивост на антибиотике групе цефалоспорина, пеницилина и других лекова бета-лактама;
  • преосјетљивост на клавуланску киселину или амоксицилин.

Уз опрез, лек је прописан за тешке повреде бубрежне функције, бубрежну инсуфицијенцију и пацијенте са историјом псеудомембранозног колитиса.

Нежељени ефекти

  • Алергијске реакције: уртикарија, пруритус, еритематозни осип; у ретким случајевима, ангиоедем, алергијски васкулитис, анафилактички шок, Стевенс-Јохнсонов синдром, ексфолиативни дерматитис.
  • На делу дигестивног тракта: мучнина, губитак апетита, дијареја, повраћање; ретко - бол у стомаку, абнормална функција јетре; у ретким случајевима може се развити хепатитис, холестатска жутица, псеудомембранозни колитис.
  • Нервни систем: главобоља, вртоглавица; ретко - хиперактивност, несаница, анксиозност, конвулзије (могу се посматрати код пацијената са оштећеном функцијом бубрега приликом употребе лекова у високим дозама).
  • Из хемопоетског система: ретки случајеви реверзибилне леукопеније (укључујући неутропенију), тромбоцитопенију; у изолованим случајевима развија се хемолитичка анемија, панцитопенија, еозинофилија, реверзибилно повећање протромбинског времена (уз истовремену употребу са антикоагулансима).
  • Из уринарног система: ретко - кристалурија, интерстицијски нефритис.
  • Друго: кандидиаза.
на садржај ^

Током трудноће

Антибактеријски лек се не препоручује за употребу током трудноће. Изузеци су случајеви када су користи третмана веће од потенцијалне штете за фетус. Узимање Амокицлава током трудноће повећава ризик од некротизованог колитиса код новорођенчади.

Нежељено је узимати лек током лактације, јер се клавуланска киселина и амоксицилин излучују у малим количинама са мајчино млеко. Ако је мајка и даље прописана лекова, вриједи неко вријеме да откаже дојење. У супротном, дете може доживети дијареју, алергијске реакције и тако даље.

За децу

Деца млађа од 12 година и тежине мање од 40 килограма прописују антибиотик у виду суспензије. Препоручене дозе наведене су изнад.

Са алкохолом

Током терапије забрањено је конзумирање алкохолних пића. Узимање алкохола значајно смањује антибактеријски ефекат лека и отежава излучивање кроз бубреге.

Аналоги

Замена активне супстанце: Амовикомб, Арлетте, аугментин, Амокициллин + клавуланска киселина Бактоклав, Верклан, Кламосар, Ликлав, Медоклав, Панклав, Ранклав, Рапиклав, Тароментин, Флемоклав Сољутаб, Екоклав.

Аналоги о механизму деловања:

Амоксицилин (Амоксицилин Сандоз, Амосин, Екобол, Ранаксил)

Форма ослобађања - таблете, капсуле, прашак за ињекције, суспензија; активни састојак - амоксицилин.

Бактерицидни антибактеријски лек из групе полусинтетичких пеницилина. Има широк спектар деловања и користи се за лечење бактеријских инфекција: пнеумоније, бронхитиса, боли грла, уретритиса, пијелонефритиса, гонореје и других микроорганизама узрокованих осетљивим лековима.

Дозирање се бира појединачно. За оралну употребу код одраслих и дјеце од 12 година старости (или теже више од 40 килограма), 250-500 милиграма је прописано за тешке случајеве болести - до 1 грама; деца од 5 до 10 година - 250 милиграма; 2-5 година - 125 милиграма; до 2 године, дневна доза је 20 милиграма по килограму тежине. Треба узимати лекове најмање 8 сати. Дјеци млађој од 12 година се препоручују да користе амоксицилин у облику суспензије.

Када се користи за парентералну употребу, 1 грама интрамускуларно се даје одраслима два пута дневно; деца - 50 милиграма / килограм / дан, појединачно - 500 милиграма, мноштво увода - 2 пута дневно.

Нежељени ефекти: еритем, ангиоедем, коњунктивитис, анафилактички шок, бол у зглобовима, грозница.

Ампиокс (Окампицин, Окамп)

Формација - капсуле, прах за раствор; активни састојци - натријум ампицилин, натријум оксацилин.

Антибактеријски лек припада полисинтетичким пеницилинама и активан је против грам-негативних (менингококуса, Е. цоли, гонококуса, салмонеле и др.) И грам-позитивних (стрептококуса, пнеумококуса, стафилококуса) микроорганизама. Индикације за употребу су: тонсиллитис, пиелонепхритис, синуситис, тонсиллитис, пнеумонија, медитација отитиса, менингитис, циститис, цервицитис и тако даље.

Капсуле се гутају пре јела, прогутају цијелу и стисну воду. Одрасли и адолесценти од 14 година су прописани са 0,5-1,0 грама (2-4 капсуле); 7-14 година - 50 милиграма / килограм / дан; 3-7 година - 100 милиграма / килограм / дан; Дневна доза је подељена на 4-6 пријема. Трајање терапије је 7-14 дана.

Интравенска и интрамускуларна (кап по кап) дневна доза за одрасле и адолесценте од 14 година је 3-6 грама; деца 7-14 година - 100 милиграма / килограм дневно; 1-6 година - 100 милиграма / килограм / дан; новорођенчад, прерана беба и бебе до 1 године - 100-200 милиграма / килограм / дан. Дневно треба ући на 3-4 пријема, са интервалом од 6-8 сати. Према индикацијама, дозе се могу повећати за 1,5-2 пута.

Нежељени ефекти: ринитис, хиперемија коже, артралгија, коњунктивитис, повраћање, дијареја, мучнина, леукопенија, ентероколитис, анемија, ангиоедем.

Амписид (Султасин, Сулациллин, Либаццил, Ампициллин + Сулбацтам, Сулбацин)

Форма ослобађања - прах, таблете; активни састојци - ампицилин, сулбактам.

Комбиновани антибиотик пеницилинске групе прописан је пацијентима свих старосних група са заразним болестима узрокованим микроорганизмима осјетљивим на ампицилин и сулбактам. Међу ових инфекција: респираторних органа (плеуритис, бронхитис, бактеријске пнеумоније), горњег респираторног тракта (отитис, синуситис, упала крајника), органи уринарног и гениталног система (циститис, пијелонефритиса, аднекситиса, итд), дигестивног тракта (холангитис, панкреатитис, цхолециститис ), мишићно-скелетни систем (миозитис, артритис, остеомиелитис), кожу и поткожно ткиво (опекотине, еризипеле, заражене дерматозе), спречавање постоперативних инфекција.

Таблете се администрирају орално пре оброка, 1-2 сата дневне дозе од 375-750 милиграма за одрасле и 25-50 милиграма по килограму телесне тежине за дјецу чија тежина не прелази 30 килограма. Дневна доза лека мора бити подељена у 2 дозе.

Интрамускуларно и интравенозно (кап по стопи од 60-80 капи у минути, млаз - полако, преко 3-4 минута). Интравенозно примењено 5-7 дана, ако желите наставити третман, а затим прећи на интрамускуларну употребу. Са лаким током заразе одраслих - 1,5-3 грама дневно у 2 администрације; са просјечном струјом - 3-6 грама дневно у 3-4 ињекције; тешки курс - 12 грама дневно у 3-4 ињекције. Деца узимају дневну дозу брзином од 150 милиграма за 1 килограм тежине, мноштво увода - 3-4 пута; новорођенчад и преурањене бебе - сваких 12 сати. Трајање терапије је 5-14 дана.

Споредни ефекти: губитак апетита, мучнина, повраћање, пролив, анемија, леукопенија, поспаност, главобоља, црвенило коже, уртикарија, ринитис, еозинофилија, кандидијазе (са продуженим употребе).

Клонаком-Кс

Форма издања - капсуле; активни састојци - амоксицилин трихидрат, цлокациллин содиум.

Лек је активан против већине грам-позитивних и грам-негативних бактерија. Препоручује се за инфекције горњег респираторног тракта, пнеумоније, бронхитиса, инфекција гастроинтестиналног тракта, уринарног тракта, коже и меких ткива, гонореје и тако даље.

Капсуле се узимају пре оброка водом, прогутају се целе, не жвакају. Одрасли се прописују 1 капсула сваких 6-8 сати, у зависности од тежине болести. У случају оштећења бубрежне функције, доза се смањује.

Нежељени ефекти: мучнина, дијареја, кожни осип, у ретким случајевима може се развити псеудомембранозни колитис (црева колика).

Контраиндикације: деца старости, трудноћа, лактација, инфективна мононуклеоза, преосјетљивост на активне супстанце. Узимајте са опрезом код пацијената са алергијским реакцијама.

Тазотсин (Тазробида, Пиператсиллин + Тазобактам Тева)

Издавање форми - лиофилизатни раствор; активни састојци - пиперацилин, тазобактам.

Бактерицидно семисинтетички антибиотик широког спектра ефикасни против инфекција са умереном и тешком: бактеријских инфекција доњег и горњег респираторног тракта, абдоминалну дупљу, компликоване и једноставног патологије коже и меких ткива апсцеса, карличног, бактеријске сепсе (инфекције бактеријама крви) инфекције зглобова и костију.

Лијек се примјењује интравенозно (полако преко 30 минута) или интрамускуларно. Дневна доза код одраслих и адолесцената од 12 година уз нормалну функцију бубрега је 2,25 грама сваких 6 сати или 4,5 грама сваких 8 сати; Деца од 2 до 12 година - 90 милиграма на 1 килограм тежине сваких 6 сати. Код пацијената који пролазе хемодијализу (поступак пречишћавања крви), максимална доза износи 2,25 грама сваких 8 сати. Трајање терапије је 7-10 дана.

Нуспојаве: мучнина, повраћање, цревни грчеви развој, свраб, уртикарија, осип, еритем, главобоља, напади, хипогликемија, пхлебитис, хипотензија, рогоза крви у лице, грознице, ретко - бол у зглобовима, и др.

Тиментин

Формација - лиофилизат за припрему раствора; активни састојци - тикарцилин, клавуланска киселина.

Антибиотик има широк спектар деловања и индикован је за лечење инфекција везивног и коштаног ткива, у гинекологији, кожи и поткожном ткиву, уринарном тракту и тако даље.

Лијек се примјењује интравенозно или кап по кап. Интервали између инфузије требају бити најмање 4 сата. Терапију треба наставити 48 до 72 сата након што симптоми нестану.

За одрасле и адолесценте теже више од 40 килограма, просечна доза је 3 грама сваких 6 сати или 5 грама сваких 8 сати. Максимална доза је 3 грама сваких 4 сата. Деца тежине мање од 40 килограма прописана су 75 милиграма / килограмом сваких 8 сати (максимално 75 милиграма сваких 6 сати); преурањене бебе тежине мање од 2 килограма - 75 милиграма сваких 12 сати, те тежине више од 2 килограма - 75 милиграма сваких 8 сати. У случају оштећења бубрежне функције, доза се прилагођава.

Нуспојаве укључују дијареју, мучнину, повраћање, хепатитис, холестатска жутица, нападе, леукопенија, смањен ниво хемоглобина, еозинофилија, уртикарија, осип, свраб, анафилактички реакције, црвенило коже, гори и тако даље.

Амокицлав таблете - службена упутства за употребу

ИНСТРУКЦИЈЕ
о употреби лека
за медицинску употребу

Прочитајте ово упутство пажљиво пре него што почнете да узимате / користите овај лек.
• Сачувај упутства, можда ће бити потребно поново.
• Ако имате било каквих питања, консултујте свог лекара.
• Овај лек је прописан за вас лично, и не треба га пренети другима, јер то може нанети штету чак и ако имате исте симптоме као и ви.

Регистарски број

Трговинско име

Име груписања

амоксицилин + клавуланска киселина

Формулар за дозирање

Филм обложене таблете

Састав

Активне супстанце (језгро): свака таблета 250 мг + 125 мг садржи 250 мг амоксицилина у облику трихидрата и 125 мг клавуланске киселине у облику калијумове соли;
свака 500 мг + 125 мг таблета садржи 500 мг амоксицилина у облику трихидрата и 125 мг клавуланске киселине у облику калијумове соли;
свака таблета од 875 мг + 125 мг садржи 875 мг амоксицилина у облику трихидрата и 125 мг клавуланске киселине у облику калијумове соли.
Еквиваленти (односно за сваку дозу): колоидни силицијум диоксид 5.40 мг / 9.00 мг / 12.00 мг, кросповидон 27.40 мг / 45.00 мг / 61.00 мг, натријум кроскармелоза 27.40 мг / 35.00 мг / 47.00, магнезијум стеарат 12.00 мг / 20.00 мг / 17.22 мг, таљак 13.40 мг (за дозе од 250 мг + 125 мг), микрокристална целулоза до 650 мг / до 1060 мг / 1435 мг;
таблете са филмским премазом 250мг + 125мг - хипромелоза 14.378 мг, етилцелулоза 0.702 мг, полисорбат 80-0.780 мг, триетил цитрат 0.793 мг, титанијум диоксид 7.605 мг, смук 1.742 мг;
таблете са филмским премазом 500 мг + 125 мг - хипромелоза 17.696 мг, етилцелулоза 0.864 мг, полисорбат 80-0.960 мг, триетил цитрат 0.976 мг, титаниум диоксид 9.360 мг, талк 2.144 мг;
таблете са филмским премазом 875 мг + 125 мг - хипромелоза 23.226 мг, етилцелулоза 1.134 мг, полисорбат 80 - 1.260 мг, триетил цитрат 1.280 мг, титанијум диоксид 12.286 мг, талк 2.814 мг.

Опис

Таблете од 250 мг + 125 мг: беле или скоро беле, подолговате, осмоугаоне, биконвексне таблете, премазане филмом, са импресијама "250/125" са једне стране и "АМЦ" са друге стране.
Таблете 500 мг + 125 мг: беле или скоро беле, овалне, биконвексне таблете, премазане филмом.
Таблете од 875 мг + 125 мг: беле или скоро беле, подолговате, биконвексне таблете, премазане филмом, са једне стране и отиска "875/125" са једне стране и "АМЦ" са друге стране.
Врста кинкса: маса жућкаста.

Фармакотерапијска група

Антибиотик - полусинтетички пеницилин + бета-лактамазни инхибитор

АТКС код: Ј01ЦР02.

Фармаколошка својства

Фармакодинамика
Механизам дјеловања
Амоксицилин је полусинтетски пеницилин, који је активан против многих грам-позитивних и грам-негативних микроорганизама. Амоксицилин крши биосинтезу пептидогликана, која је структурна компонента бактеријског ћелијског зида. Кршење синтезе пептидогликана доводи до губитка јачине ћелијског зида, што узрокује лизу и ћелијску смрт микроорганизама. Истовремено, амоксицилин уништава бета-лактамазама, па се спектар деловања амоксицилина не простире на микроорганизме који производе овај ензим.
Клавуланска киселина, инхибитор бета-лактамазе структурно везан за пеницилине, има способност да инактивира широк опсег бета-лактамаза пронађених у микроорганизама отпорним на пеницилине и цефалоспорине. Клавуланска киселина је довољно ефикасна против плазмидне бета-лактамазе, која најчешће узрокује отпорност бактерија и није ефикасна против хромозомске бета-лактамазе типа И, која није инхибирана клавуланском киселином.
Присуство клавуланске киселине у препарату штити амоксицилин од уништавања бета-лактамазним ензимима, што омогућава проширење антибактеријског спектра амоксицилина.
Испод се налази ин витро комбинација амоксицилина са клавуланском киселином.

Фармакокинетика
Главни фармакокинетички параметри амоксицилина и клавуланске киселине су слични. Амоксицилин и клавуланска киселина добро се растворе у воденим растворима са физиолошким пХ и, након узимања Амокицлав ®, брзо и потпуно се апсорбују унутар гастроинтестиналног тракта (ГИТ). Апсорпција активних супстанци амоксицилин и клавуланска киселина је оптимална у случају њеног пријема на почетку оброка.
Биолошка расположивост амоксицилина и клавуланске киселине након оралне примјене је око 70%.
Испод су фармакокинетички параметри амоксицилина и клавуланске киселине након примјене 875 мг / 125 мг и 500 мг / 125 мг двапут дневно, 250 мг / 125 мг три пута дневно са здравим добровољцима.

Дистрибуција
Обе компоненте карактеришу добар волумен дистрибуције у различитим органима, ткивима и телесним течностима (укључујући плућа, абдоминални органи, масноће, кост и мишићна ткива, плеурални, синовијални и перитонеални течности, на кожи, жучи, урину, гнојни пражњење, спутум, интерстицијска текућина).
Везивање плазма протеина је умерено: 25% за клавуланску киселину и 18% за амоксицилин.
Запремина дистрибуције је приближно 0.3-0.4 л / кг за амоксицилин и приближно 0.2 л / кг за клавуланску киселину.
Амоксицилин и клавуланска киселина не продиру у крвно-мождане баријере у не-запаљеном менингу мозга.
Амоксицилин (као и већина пеницилина) се излучује у мајчино млеко. Количина клавуланске киселине у траговима се такође налази у мајчино млеко. Амоксицилин и клавуланска киселина продиру у плацентну баријеру.
Метаболизам
Око 10-25% почетне дозе амоксицилина излучују бубрези као неактивна пеницилинска киселина. Клавуланска киселина у људском телу се интензивно метаболише да би се добио 2,5-дихидро-4- (2-хидроксиетил) -5-оксо-1 Х-пирол-3-карбоксилна киселина и 1-амино-4-хидрокси-бутан-2-он и излучују се бубрези, преко дигестивног тракта, као и издушеним ваздухом, у облику угљен-диоксида.
Уклањање
Амоксицилин се углавном излучује бубрезима, док је клавуланска киселина преко бубрежних и екстрареналних механизама. После појединачне дозе од 250 мг / 125 мг или 500 мг / 125 мг приближно 60-70% амоксицилина и 40-65% клавуланске киселине током првих 6 сати излучује се бубрезима непромењено.
Просјечни полуживот елиминације (Т1 / 2) амоксицилин / клавуланске киселине је отприлике један сат, просечан укупни клиренс је око 25 л / х код здравих пацијената.
Највећа количина клавуланске киселине се излучује у првих 2 сата након ингестије.
Пацијенти са поремећеном функцијом бубрега
Укупни клиренс амоксицилин / клавуланске киселине смањује сразмјерно смањењу бубрежне функције. Смањен клиренс је израженији за амоксицилин него за клавуланску киселину, јер већина амоксицилина се излучује бубрезима. Дозе лека за бубрежном инсуфицијенцијом треба одабрати узимајући у обзир непожељност кумулације амоксицилина уз одржавање нормалног нивоа клавуланске киселине.
Пацијенти са поремећеном функцијом јетре
Код пацијената са оштећеном функцијом јетре, лек се користи са опрезом, потребно је континуирано пратити функцију јетре.
Обе компоненте уклањају се хемодијализом и мањим количинама перитонеалном дијализом.

Индикације за употребу

Инфекције проузроковане осетљивим врстама микроорганизама:
• инфекције горњег респираторног тракта и горњих респираторних тракта (укључујући акутни и хронични синузитис, акутни и хронични отитис медиа, фарингеални апсцес, тонзилитис, фарингитис);
• инфекције доњег респираторног тракта (укључујући акутни бронхитис са бактеријском суперинфекцијом, хроничним бронхитисом, пнеумонијом);
• инфекције уринарног тракта;
Инфекције у гинекологији;
• инфекције коже и меких ткива, као и ране од угриза људи и животиња;
• инфекције коштаног и везивног ткива;
• инфекције билијарног тракта (холециститис, холангитис);
• одонтогене инфекције.

Контраиндикације

• преосетљивост на лек;
• преосјетљивост у историји пеницилина, цефалоспорина и других бета-лактамских антибиотика;
• холестатска жутица и / или друге дисфункције јетре узроковане историјом амоксицилина / клавуланске киселине;
• инфективна мононуклеоза и лимфоцитна леукемија;
• деца старости до 12 година или телесне тежине мање од 40 кг.

Са пажњом

Псеудомембранозни колитис у историји, болести гастроинтестиналног тракта, отказивање јетре, тешко бубрежно оштећење, трудноћа, лактација, док се користе са антикоагулансима.

Користите током трудноће и током дојења

Студије животиња нису откриле податке о опасностима одузимања лека током трудноће и његових ефеката на ембрионални развој фетуса.
У једној студији код жена са преурањеним руптурам мембрана утврђено је да профилактичка употреба амоксицилина / клавуланске киселине може бити повезана са повећаним ризиком некротизујућег ентероколитиса код новорођенчета.
У трудноћи и лактацији, лек се користи само ако је предвиђена корист за мајку већа од потенцијалног ризика за фетус и дијете.
Амоксицилин и клавуланска киселина у малим количинама пенетрирају у мајчино млеко.
Код дојенчади који примају дојење може се развити сензибилизација, дијареја, кандидијаза мукозних мембрана усне шупљине. При узимању лека Амоксиклав ® неопходно је ријешити проблем заустављања дојења.

Дозирање и администрација

Унутра
Режим дозирања одређује се појединачно у зависности од старости, телесне тежине, реналне функције пацијента, као и тежине инфекције.
Амоксицлав ® се препоручује да се узима на почетку јела за оптималну апсорпцију и смањење могућих нежељених ефеката из система за варење.
Ток третмана је 5-14 дана. Трајање терапије одређује љекар који присуствује. Лечење не сме трајати дуже од 14 дана без поновног прегледа.
Одрасли и дјеца старија од 12 година или тежина 40 кг или више:
За лечење благе до умерене инфекције - 1 таблета 250 мг + 125 мг сваких 8 сати (3 пута дневно).
За лечење тешких инфекција и респираторних инфекција - 1 таблета 500 мг + 125 мг сваких 8 сати (3 пута дневно) или 1 таблета 875 мг + 125 мг сваких 12 сати (2 пута дневно).
Како таблете комбинације амоксицилина и клавуланске киселине 250 мг + 125 мг и 500 мг + 125 мг садрже исту количину клавуланске киселине - 125 мг, 2 таблете од 250 мг + 125 мг нису еквивалентне 1 таблету од 500 мг + 125 мг.
Пацијенти са поремећеном функцијом бубрега
Подешавање дозе се заснива на максималној препорученој дози амоксицилина и заснива се на вриједностима очуваности креатинина (ЦК).

Нежељени ефекти

Према Светској здравственој организацији (ВХО), нежељени ефекти се класификују према њиховој фреквенцији развоја: врло често (≥1 / 10), често (≥1 / 100, ® и пробенецид може довести до повећања и упорности на нивоу крви амоксицилина, али не и клавуланске киселине, па се не препоручује истовремена употреба пробенецидом. Истовремена употреба лека Амокицлав® и метотрексат повећавају токсичност метотрексата.
Употреба лека у комбинацији са алопуринолом може довести до развоја кожних алергијских реакција. Тренутно не постоје подаци о истовременом коришћењу комбинације амоксицилина са клавуланском киселином и алопуринолом. Треба избегавати истовремену употребу са дисулфирамом.
Смањује ефикасност лекова, у процесу метаболизма од којих се формира пара-аминобензоична киселина, етинил естрадиол - ризик од развоја "пробојног" крварења.
Литература описује ретке случајеве повећања међународног нормализованог односа (ИНР) код пацијената са истовременом примјеном аценокумарола или варфарина и амоксицилина. Ако је потребно, истовремену употребу антикоагуланса треба редовно надгледати протробинованное временом или ИНР приликом именовања или отказивања лека, можда ће вам требати антикоагуланс за прилагођавање дозе за оралну примену.
Код истовремене употребе са рифампицином могуће је узајамно слабљење антибактеријског ефекта. Лек Амокицлав ® се не сме користити истовремено у комбинацији са бактериостатским антибиотиком (макролиди, тетрациклини), сулфонамиди због могућег смањења ефикасности лека Амокицлав ®.
Амокицлав ® смањује ефикасност оралних контрацептива.
Код пацијената обрађених са мофетилмикофенолатом, након почетка комбинације амоксицилина са клавуланском киселином, дошло је до смањења концентрације активног метаболита - микофенолне киселине, пре него што је узимала следећу дозу лека за око 50%. Промене у овој концентрацији не могу тачно одражавати опште промјене у изложености микофенолној киселини.

Посебна упутства

Пре почетка лечења, пацијент треба интервјуисати за историју реакција преосетљивости на пеницилине, цефалоспорине или друге бета-лактамске антибиотике. Код пацијената са преосетљивошћу на пеницилине могуће су алергијске унакрсне реакције са цефалоспорин антибиотиком. Током лечења неопходно је пратити стање функције крвних органа, јетре и бубрега. Пацијенти са тешком поремећеном функцијом бубрега захтевају адекватно прилагођавање дозе или повећање интервала између доза. Да би се смањио ризик од нежељених ефеката из гастроинтестиналног тракта, узимати лек током оброка.
Можда развој суперинфекције због раста микрофлора неосетљивог на амоксицилин, што захтева одговарајућу промену антибактеријске терапије.
Код пацијената са оштећеном функцијом бубрега, као и приликом узимања високих доза лека може доћи до напада.
Не препоручује се употреба лека код пацијената са сумњивом инфективном мононуклеозом.
Уколико дође до колитиса повезаног са антибиотиком, одмах треба да прекинете узимање Амокицлав®-а, обратите се лекару и започните одговарајући третман. У таквим ситуацијама контраиндикована су лекови који инхибирају перисталт.
Код пацијената са смањеном диурезом, кристалурија се јавља врло ретко. Током употребе великих доза амоксицилина, препоручује се узимање довољне количине течности и одржавање адекватне диурезе за смањење вероватноће стварања кристала амоксицилина.
Лабораторијски тестови: високе концентрације амоксицилина дају погрешну позитивну реакцију на глукозу урина користећи Бенедицтов реагенс или Фехлингов раствор.
Препоручује се употреба ензимских реакција са глукозидазом.
Клавуланска киселина може изазвати неспецифично везивање имуноглобулина Г (ИгГ) и албумина на еритроцитне мембране, што доводи до лажно позитивних резултата Цоомбс теста.

Посебне мјере опреза приликом одлагања неискориштених лијекова.

Нема потребе за посебним мјерама опреза при уништавању неискоришћеног Амокицлав ®.

Утицај на способност усмеравања возила, механизама

Уз развој нежељених реакција на нервном систему (на пример, вртоглавица, конвулзије), требало би да се уздржите од вожње и других активности које захтевају повећану концентрацију и психомоторне реакције.

Образац за издавање

Примарно паковање:
Таблете, обложене филмом, 250 мг + 125 мг: 15, 20 или 21 таблета и 2 десиканта (силика гел) постављен у кружном обликованом посуду црвеном бојом са натписом "не може се ухватити" у тамном стакленом виалу заптивеном металним поклопцем са контролним прстеном са перфорацијом и заптивањем полиетилена ниске густине изнутра.
Филм-обложене таблете, 500 мг + 125 мг: 15 или 21 таблета и 2 десиканта (силика гел), смештене у округлу црвену посуду са натписом "неужинљив", у тамној стакленој бочици, запечаћеним металним поклопцем са контролним прстеном са перфорацијом и јастучићи полиетилена ниске густине или 5, 6, 7 или 8 таблета у блистеру од лакиране алуминијумске и меке алуминијске фолије.
Филмови обложене таблете, 875 мг + 125 мг: 2, 5, 6, 7 или 8 таблета у блистеру направљеној од лакиране алуминијумске и меке алуминијске фолије.
Секундарно паковање:
Таблете, филмско обложене, 250 мг + 125 мг: једна бочица у картонској кутији заједно са упутствима за медицинску употребу.
Таблете, филмско обложене, 500 мг + 125 мг: једна бочица или један, два, три, четири или десет блистера од 5, 6, 7 или 8 таблета у картонској кутији заједно са упутствима за медицинску употребу.
Филм-обложене таблете, 875 мг + 125 мг: један, два, три, четири или десет блистера од 2, 5, 6, 7 или 8 таблета по картону заједно са упутствима за медицинску употребу.

Услови складиштења

На сувом месту на температури до 25 ° Ц.
Чувајте ван домашаја деце.

Рок трајања

2 године.
Немојте користити лек након истека рока одштампаног на паковању.

Услови одмора

Пресцриптион

Произвођач

Власник РУ: Лек дд, Веровшкова 57, 1526 Љубљана, Словенија;
Произведено: Лек дд, Перзонали 47, 2391 Превалле, Словенија.
Потраживања потрошача да пошаљу у ЗЈС Сандоз:
125315, Москва, Ленинградскиј авену, 72, здание. 3

Амокицлав

Амокицлав: упутство за употребу и прегледи

Латинско име: Амоксиклав

АТКС код: Ј01ЦР02

Активни састојак: амоксицилин + клавуланска киселина (амоксицилин + клавуланска киселина)

Произвођач: Сандоз (Аустрија)

Актуализација описа и фотографије: 12.07.2013

Цене у апотекама: од 109 рубаља.

Амоксиклав је комбинација лекова против антибиотика.

Облик и састав издања

Амокицлав се производи у облику:

  • таблете филм обложене садрже 250 мг, 500 мг или 875 мг амоксицилина и 125 мг клавуланска киселина и адјуванси: колоидни силицијум диоксид, кросповидон, натријум кроскармелоза, магнезијум стеарат, талк, МЦЦ. У блиставима и тамним стакленим бочицама;
  • Прашак за суспензију за оралну примену садржи 5 мл финална суспензију амоксицилина и клавуланске киселине у односу 125 мг / 31,25 мг, 250 мг / 62.5 мг 400 мг / 57 мг и помоћних супстанци: лимунска киселина, натријум цитрат, МЦЦ и натријум кармелозе, ксантан гума, колоидни силицијум диоксид, укус дивље трешње и укус лимуна, натријум сахаринат, манитол. У тамним стакленим бочицама;
  • Прашак за раствор за ињекцију са садржајем у 1 бочици амоксицилина и клавуланске киселине у односу 500 мг / 100 мг, 1000 мг / 200 мг.

Фармаколошка својства

Фармакодинамика

Амоксицилин је полусинтетски пеницилин који делује на многе грам-негативне и грам-позитивне микроорганизме. Он инхибира биосинтезу пептидогликана - компоненте укључене у структуру ћелијског зида бактерија. Смањење производње пептидогликана доводи до смањења јачине ћелијских зидова, што даље доводи до лизи и ћелијске смрти патогених микроорганизама. Истовремено, амоксицилин је осетљив на деловање бета-лактамазе, уништава га, тако да његов спектар антибактеријских активности не укључује микроорганизме који синтетизују овај ензим.

Клавуланска киселина је инхибитор бета-лактамазе чија је структура слична пеницилину. Има способност да инактивира бројне бета-лактамазе које производе микроорганизме са доказаном отпорношћу на цефалоспорине и пеницилине. Доказана релативна ефикасност клавуланске киселине против плазмидне бета-лактамазе, најчешће узрокујући отпор бактерија антибиотиком. Међутим, супстанца не утиче на хромозомску бета-лактамазу тип И, која није инхибирана клавуланском киселином.

Присуство клавуланске киселине у Амокицлав да спрече уништавање амоксицилина специјалних ензима - бета-лактамаза - и проширити опсег антибактеријске активности амоксицилина.

Клиничке ин витро студије доказују високу осетљивост на деловање Амокицлава следећих микроорганизама:

  • Грам-негативни анаероби: врсте рода Превотелла, Бацтероидес фрагилис, Бацтероидес друге подврста рода, врсте из рода Порпхиромонас, Цапноцитопхага врста из рода, врсте из рода Фусобацтериум, Фусобацтериум нуцлеатум, еикенелла цорроденс;
  • Грам-позитивне анаероби: врсте рода Пептострептоцоццус, Пептострептоцоццус магнус, Пептострептоцоццус мицрос, Пептоцоццус нигер, врсте рода Цлостридиум;
  • Грам-негативне аеробе: Вибрио цхолерае, Бордетелла пертуссис, Пастеурелла мултоцида, Хемофилус грипа, Неиссериа гоноррхоеае, Моракелла цатаррхалис, Хелицобацтер пилори;
  • Грамопобстер, Ноцардиа астероиди, Листериа моноцитогенес;
  • Остали: Трепонема паллидум, Лептоспира ицтерохаеморрхагиае, Боррелиа бургдорфери.

Следећи микроорганизми карактерише стечена отпорност на активне компоненте Амокицлава:

  • Грам-позитивни аероби: Стрептоцоццус Вириданс, Стрептоцоццус пнеумониае, Ентероцоццус фаециум, бактерије рода Цоринебацтериум;
  • Грам-негативне аеробе: бактерије из рода Схигелла, Есцхерицхиа цоли, бактерије рода салмонела, бактерије из рода Клебсиелла, Клебсиелла пнеумониае (клиничке студије потврђују ефикасност активних састојака Амоксиклава вези са овом микроорганизам, његови сојеви не синтетишу бета-лактамазу), клебсиелла окитоца бактерије из рода Протеус, Протеус вулгарис, Протеус мирабилис.

Природна отпорност на комбинацију амоксицилина и клавуланске киселине доказују такви микроорганизми:

  • Грам-негативне аеробе: бактерије из рода Ацинетобацтер, Иерсиниа ентероцолитица, Цитробацтер фреундии, Стенотропхомонас малтопхилиа, бактерије рода Ентеробацтер, бактерије из рода Псеудомонас, Хафниа алвеи бактерије из рода Серратиа, Легионелла пнеумопхила бактерије из рода Провиденциа, Морганелла моргании;
  • други: бактерије рода Мицопласма, Цхламидопхила пситтаци, Цхламидопхила пнеумониае, бактерије рода Цхламидиа, Цокиелла бурнетии.

Сензитивност бактерија према монотерапији амоксицилина најчешће значи сличну осетљивост на комбинацију амоксицилина и клавуланске киселине.

Фармакокинетика

Главни фармакокинетички параметри амоксицилина и клавуланске киселине су у многим погледима слични. Обе супстанце показују добру способност растварања у воденим растворима са физиолошком пХ вредностом, а након оралног давања Амоксиклаве, брзо и готово потпуно апсорбују из гастроинтестиналног тракта. Степен апсорпције клавуланске киселине и амоксицилина сматра се оптималним у случају узимања лека на почетку оброка.

Након оралне примјене, биорасположивост активних састојака Амоксиклаве достиже 70%.

Код прописивања лека у различитим дозама, фармакокинетички параметри амоксицилина и клавуланске киселине су следећи:

  • у дозама од 875 мг / 125 мг 2 пута дневно за амоксицилин: максимална концентрација у плазми је 11,64 ± 2,78 μг / мл, време до којег је достигнуто је 1,5 сата (опсег је од 1 до 2,5 сата), површина испод криве "концентрација - време" (АУЦ) - 53,52 ± 12,31 μг × х / мл, полувреме елиминације - 1,19 ± 0,21 сати; фор клавуланске киселине: максимална концентрација у плазми - 2,18 ± 0,99 г / мл, време да се постигне - 1.25 сати (опсег је од 1 до 2 сата), површина испод криве "концентрације - тиме» (АУЦ) - 10.16 ± 3.04 μг × х / мл, полувреме - 0.96 ± 0.12 сати;
  • у дозама од 500 мг / 125 мг 2 пута дневно за амоксицилин: максимална концентрација у плазми је 7,19 ± 2,26 μг / мл, време за достизање је 1,5 часа (у распону од 1 до 2,5 сата), површина испод криве "концентрација - време" (АУЦ) - 53,5 ± 8,87 μг × х / мл, полувреме елиминације - 1,15 ± 0,2 сати; за клавуланску киселину: максимална концентрација у плазми је 2,4 ± 0,83 μг / мл, време до којег је дошло је 1,5 часа (опсег је од 1 до 2 сата), површина испод кривуље концентрације-време (АУЦ) - 15,72 ± 3,86 μг × х / мл, полувреме - 0,98 ± 0,12 сати;
  • у дози од 250 мг / 125 мг 3 пута дневно за амоксицилина: максималну концентрацију у плазми 3,3 ± 1,12 уг / мл, време да се постигне - 1.5 сати (опсег је од 1 до 2 сата), површина испод крива "концентрација - време" (АУЦ) - 26,7 ± 4,56 μг × х / мл, полуживот - 1,36 ± 0,56 сати; за клавуланску киселину: максимална концентрација у крвној плазми износи 1,5 ± 0,7 μг / мл, време за достизање је 1,2 сата (опсег је од 1 до 2 сата), површина испод кривуље концентрације-време (АУЦ) - 12,6 ± 3,25 μг × х / мл, полу-живот је 1,01 ± 0,11 час.

Све наведене вредности се добијају из клиничких студија које укључују здраве волонтере.

Амоксицилин и клавуланичка киселина одликује високим обимом дистрибуције у различитим ткива, органа, и телесним течностима системима (укључујући мишића, костију и масног ткива, трбушне дупље, плућа, интерстијално, перитонеалне, синовијалној и плеуре течности, слузи, жучи, пурулентног пражњења, урина и коже).

Активни састојци су умерено везани за протеине у плазми: амоксицилин у количини од 18% и клавуланска киселина у количини од 25% узете дозе. Запремина дистрибуције је око 0,2 Л / кг за клавуланску киселину и 0,3-0,4 Л / кг за амоксицилин. Обе супстанце не превазилазе крвно-мозгу баријере у одсуству упале менинга. Амоксицилин, као и многи пеницилини, пенетрира у мајчино млеко, који такође садржи клавуланску киселину у концентрацијама трагова. Активни састојци Амокицлава продиру у плацентну баријеру.

Приближно 10-25% почетне дозе амоксицилина се излучује у урину као пеницилова киселина, која нема фармаколошку активност. Клавуланска киселина се интензивно метаболише у телу да формирају 1-амино-4-хидрокси-бутан-2-он и 2,5-дихидро-4- (2-хидроксиетил) -5-оксо-1Х-пирол-3-карбонска киселина, која се излучују кроз гастроинтестинални тракт, бубреге, као и издушен ваздух (претварајући се у угљен-диоксид).

Амоксицилин се излучује првенствено бубрежном филтрацијом, док се елиминација клавуланске киселине постиже коришћењем бубрежних и екстрареналних механизама. После једне оралне дозе од 1 таблета 500 мг / 125 мг или 250 мг / 125 мг око 40-65% клавуланске киселине и амоксицилин 60-70% се излучује у урину као непромењена током првих 6 сати.

У просеку, полувреме активних састојака Амокицлава је око 1 сат, а просечан укупни клиренс је око 25 л / х код здравих пацијената. Већина клавуланске киселине се елиминише из тела током првих 2 сата након ингестије.

Код пацијената са бубрежном дисфункцијом, укупни клиренс клавуланске киселине и амоксицилина смањује сразмјерно смањењу бубрежне функције. Смањен клиренс је израженији код амоксицилина у поређењу са клавуланском киселином, пошто се већина дозе амоксицилина излучује преко бубрега. У бубрежном инсуфицијенцијом Амоксиклава дозу треба бити изабран обзиром на непожељност кумулације амоксицилина у стабилном позадини концентрације стандарда клавуланске киселине одговарајуће. Код пацијената са тешком бубрежном инсуфицијенцијом, полу-живот амоксицилина се повећава на 7,5 сати, а клавуланска киселина до 4,5 сата.

Пацијенти са дисфункцијама јетре Амоксицлав се препоручује уз опрез, а такође се препоручује континуирани мониторинг функције јетре. И амоксицилин и клавуланска киселина уклањају се хемодијализом, ау незнатним концентрацијама перитонеалном дијализом.

Индикације за употребу

Према упутствима, Амокицлав је прописан за лечење заразних и инфламаторних болести узрокованих микроорганизама осетљивим на лек. Лек је назначен за гинеколошке, одонтогене инфекције, као и инфекције:

  • ЕНТ органа и горњих респираторних тракта, укључујући акутни и хронични синуситис, отитис медиа, тонзилитис, фарингеални апсцес, фарингитис;
  • Везивно и коштано ткиво;
  • Доњи респираторни тракт, укључујући хронични бронхитис, акутни бронхитис са бактеријском суперинфекцијом, пнеумонија;
  • Уринарни тракт;
  • Кожа и меко ткиво, укључујући угризе животиња и људи;
  • Билијарни тракт.

Приказана је употреба Амокицлава у облику ињекција:

  • Са инфекцијама абдоминалне шупљине;
  • Са сексуално преносивим инфекцијама - гонореја, меки шанкре;
  • Да се ​​спречи развој инфекција након хируршких интервенција.

Контраиндикације

Амоксицлав није прописан за холестатску жутицу и хепатитис повезан са узимањем пеницилин антибиотика. Поред тога, алат је контраиндикован у:

  • Осетљивост на препарате пеницилина, клавуланска киселина, амоксицилин, остале компоненте Амокицлав;
  • Инфективна мононуклеоза;
  • Лимфоцитна леукемија.

Амоксиклав се прописује опрезно када:

  • Псеудомембранозни колитис у историји;
  • Отказивање јетре;
  • Тешка бубрежна дисфункција.

Могућност коришћења Амоксицлава код трудница и дојиља требала би се појединачно бавити лекар.

Упутство за употребу Амоксиклава: метода и доза

Таблете и раствор суспензије за оралну примену

Режим лека и трајање терапије одређују се у зависности од тежине инфекције, старости, функције бубрега пацијента и телесне тежине. Код таблета и суспензија Амокицлав се препоручује узимање хране, што ће смањити ризик од нежељених дејстава из система за варење.

Просјечан терапијски третман је од 5-14 дана. Дужи третман је могућ само након поновног прегледа.

Препоручени режим дозирања Амокицлав таблета за децу испод 12 година је 40 мг / кг дневно, који је подељен на 3 дозе. За децу тежине веће од 40 кг, индикативне су дозе за одрасле особе. За дјецу млађу од 6 година пожељно је користити амоксицлав суспензију.

Постоје два могућа режима за узимање Амокицлава код одраслих са благом и умереном инфекцијом:

  • Свака 8 сати, 1 таблета од 250 + 125 мг;
  • Сваких 12 сати, 1 таблета од 500 + 125 мг.

На позадини тешких инфекција инфекције и респираторног тракта узимајте 1 таблету 500 + 125 мг сваких 8 сати или 1 таблету 875 + 125 мг сваких 12 сати.

За одонтогене инфекције, 5 таблета Амокицлав 250 + 125 мг сваких 8 сати или 1 таблета од 500 + 125 мг на сваких 12 сати су индиковане 5 дана.

Новорођенчад и деца до 3 месеца Амоксицлав се прописује као суспензија брзином од 30 мг / кг дневно (за амоксицилин). Лијек се узима сваких 12 сати. Да би се ускладио са дозама, треба користити пипету за дозирање која је причвршћена за пакет.

Дневна доза Амокицлава за дјецу старију од 3 мјесеца је:

  • Уз благу и умерену тежину болести - од 20 мг / кг дневно;
  • У тешким случајевима инфекције и лијечењу инфекција доњег респираторног тракта, отитис медиа, синуситис - до 40 мг / кг (амоксицилин) дневно.

Треба имати на уму да приликом израчунавања доза не треба се ослањати на старост детета, већ на његову телесну тежину и тежину болести.

Решење за ињекције

Амоксиклав у облику раствора за ињекцију се примјењује искључиво интравенозно.

Деца испод 3 месеца дозе израчуната на основу следећих информација:

  • телесна тежина мања од 4 кг: Амокицлав се примењује у дози од 30 мг / кг (узимајући у обзир укупан лек) сваких 12 сати;
  • телесна тежина више од 4 кг: Амокицлав се примењује у дози од 30 мг / кг (узимајући у обзир укупан лек) сваких 8 сати.

За децу која нису стигла до 3 месеца, раствор за ињекцију треба примјењивати само лагано инфузију током 30-40 минута.

За дјецу чија телесна тежина не прелази 40 кг, узима се у обзир телесна тежина.

Деца узраста од 3 месеца до 12 година лека се примењује у дози од 30 мг / кг телесне тежине (на основу сав лек) сваких 8 сати, ау случају тешке инфекције - сваких 6 сати.

Код деце са дијагнозираном бубрежном дисфункцијом, може бити потребно прилагођавање дозе на основу максималне препоручене дозе амоксицилина. Ако код таквих пацијената клиренс креатинина прелази 30 мл / мин, промена дозе је необавезна. У другим случајевима, дјеца чија телесна тежина не прелази 40 кг, препоручује се употреба Амоксиклаве у сљедећим дозама:

  • ЦЦ 10-30 мл / мин: 25 мг / 5 мг на 1 кг телесне тежине сваких 12 сати;
  • КЦ мање од 10 мл / мин: 25 мг / 5 мг на 1 кг телесне тежине сваких 24 сата;
  • Хепатологи: 25 мг / 5 мг по 1 кг телесне тежине свака 24 сата у комбинацији са додатним дозом од 12,5 мг / 2.5 мг по 1 кг телесне тежине на крају дијализе сесије (повезан са опадајућим концентрацијама клавуланске киселине и амоксицилин у серум).

Свака 30 мг лека садржи 25 мг амоксицилина и 5 мг клавуланске киселине.

Одрасли и деца преко 12 година или са телесном тежином већом од 40 кг Амокицлав се ињектира у дози од 1200 мг лекова (1000 мг + 200 мг) сваких 8 сати, ау случају акутног тока инфективне болести - сваких 6 сати.

Амоксицлав се такође прописује за хируршке интервенције у профилактичној дози, која је обично 1200 мг за индукциону анестезију у случајевима када операција траје мање од 2 сата. Са дужим хируршким интервенцијама, пацијент прими лек у дозама од 1200 мг до 4 пута у току једног дана.

Код пацијената са бубрежном инсуфицијенцијом, доза и / или временски интервал између доза Амокицлава треба прилагодити у зависности од степена оштећења бубрежне функције у складу са следећим упутствима:

  • КЦ више од 30 мл / мин: нема потребе за подешавањем дозе;
  • КЦ 10-30 мл / мин: прва доза је 1200 мг (1000 мг + 200 мг), након чега се лек примењује интравенско у дози од 600 мг (500 мг + 100 мг) сваких 12 сати;
  • КК мањи од 10 мл / мин: прва доза је 1200 мг (1000 мг + 200 мг), након чега се лек примењује интравенско у дози од 600 мг (500 мг + 100 мг) сваких 24 сата;
  • анурија: интервал између доза лека треба повећати на 48 сати или више.

Пошто се током поступка хемодијализе, до 85% од администриране дозе Амокицлава уклања, на крају сваке сесије треба примењивати уобичајену дозу ињекције. Код перитонеалне дијализе, нема потребе за подешавањем дозе.

Трајање терапије је од 5 до 14 дана (његово тачно трајање може утврдити лечени лекар). Са смањењем тежине симптома, прелазак на оралну форму Амокицлава препоручује се као наставак терапије.

При припреми раствора за ињекције, садржај бочице у количини од 600 мг (500 мг + 100 мг) се раствори у 10 мл воде за ињекцију и у количини од 1200 мг (1000 мг + 200 мг) у 20 мл воде за ињекцију (овај волумен се не препоручује превазилази). Лијек се примјењује интравенозно споро (преко 3-4 минута), а увод треба извести у року од 20 минута након припреме раствора.

Амоксиклав раствор се такође може користити за интравенозне инфузије. У овом случају, припремљени раствори који садрже 1200 мг (1000 мг + 200 мг) или 600 мг (500 мг + 100 мг) препарата су даље разблажени даље у 100 мл или 50 мл инфузионог раствора, респективно. Трајање инфузије достиже 30-40 минута.

Употреба следећих течности у препорученим количинама омогућава вам да сачувате неопходне концентрације амоксицилина у инфузионим растворима. Њихови периоди стабилности варирају и представљају:

  • за воду за ињектирање: 4 сата на 25 ° Ц и 8 сати на 5 ° Ц;
  • за растворе натријум хлорида и калцијум хлорида за интравенозне инфузије: 3 сата на 25 ° Ц;
  • за раствор лактата звона за интравенску инфузију: 3 сата на 25 ° Ц;
  • за раствор натријум хлорида од 0,9% за интравенозне инфузије: 4 сата на 25 ° Ц и 8 сати на 5 ° Ц

Решење амоксикла не сме се мешати са растворима натријум бикарбоната, декстрана или декстрозе. Само транспарентна решења подлежу администрацији. Припремљеном раствору је забрањено замрзавање.

Нежељени ефекти

Употреба Амокицлава може довести до развоја нежељених ефеката:

  • Хематопоетски систем: анемија, еозинофилија, тромбоцитопенија, агранулоцитоза, леукопенија;
  • Дигестивни систем: дијареја, надимост, гастритис, мучнина, диспепсија, глосситис, стоматитис, анорексија, ентероколитис, повраћање;
  • Нервни систем: анксиозност, неадекватно понашање, прекомерно исцрпљивање, конвулзије, конфузија, несаница, хиперактивност, вртоглавица, главобоља;
  • Кожа: уртикарија, оток, осип; мање често, ексфолиативни дерматитис, епидермална токсична некролиза, Стевенс-Јохнсонов синдром, мултиформни еритем;
  • Уринарни систем: интерстицијски нефритис, хематурија.

Могуће је и развој суперинфекције (укључујући кандидозу).

У већини случајева нежељени ефекти на позадини Амоксиклаве су благи и пролазни.

Прекомерна доза

Извештаји о превеликим дозама Амокицлава изазивају озбиљне нежељене ефекте који носе животно опасне или смрт, су одсутни.

Најчешће, предозирање се манифестује таквим симптомима као што су поремећаји равнотеже воде и електролита и дисфункција гастроинтестиналног тракта (повраћање, дијареја, бол у стомаку). Понекад узимање амоксицилина може довести до развоја кристалурије, а касније - реналне инсуфицијенције. Код пацијената са бубрежном дисфункцијом или онима који примају лијек у високим дозама, могу бити конвулзивни напади.

У случају превелике дозе Амокицлава, пацијент треба да буде под надзором специјалисте који, ако је потребно, прописује симптоматску терапију. Ако је Амокицлав узет пре мање од 4 сата, препоручује се прање стомака и активни угаљ за смањење апсорпције. Активне компоненте лека добро се излучују кроз хемодијализу.

Посебна упутства

Узимање Амокицлава док једете, смањује вероватноћу нежељених дејстава из гастроинтестиналног тракта.

Са терапијом курса потребно је пратити функцију јетре, формирања крви и бубрега.

У позадини тешке бубрежне дисфункције, лекар мора прилагодити режим дозирања или повећати интервал између узимања лека.

Утицај на способност вожње моторних возила и сложених механизама

Ако током лечења лечењем дијагностикује нежељене реакције од централног нервног система (на пример, конвулзије или вртоглавица), препоручује се да се уздрже од вожње и рада који захтевају високу концентрацију пажње и непосредне психомоторне реакције.

Користите током трудноће и лактације

Током експеримената на животињама, повреда узимања Амокицлава током трудноће и дејства лека на развој фетуса нису потврђена. У једној студији која укључује жене са преурањеним руптурам мембрана, утврђено је да профилактичка употреба комбинације амоксицилина и клавуланске киселине може повећати ризик од некротизујућег ентероколитиса код новорођенчета.

У трудноћи и лактацији, употреба Амоксиклаве се препоручује само ако потенцијална корист од лечења за мајку значајно премашује могуће ризике по здравље фетуса и детета. Клавуланска киселина и амоксицилин у малим концентрацијама се одређују у мајчином млеку. У дојенчадима који су дојили, могуће је развити дијареју, сензибилизацију, кандидиаза оралне слузокоже, стога, уколико је потребно, лечење лијеком препоручљиво је зауставити дојење.

У случају оштећења бубрежне функције

Пацијентима са умереном бубрежном инсуфицијенцијом (ЦЦ варира од 10 до 30 мл / мин) се препоручује узимање Амокицлав 1 таблете (доза 500 мг / 125 мг или 250 мг / 125 мг у зависности од тежине болести) сваких 12 сати, и бубрежна инсуфицијенција озбиљна (ЦЦ је мања од 10 мл / мин) - 1 таблета (доза 500 мг / 125 мг или 250 мг / 125 мг у зависности од тежине болести) сваких 24 сата.

Прва доза раствора за интравенску примену са ЦЦ од 10-30 мл / мин је 1000 мг / 200 мг, а затим 500 мг / 100 мг на сваких 12 сати. Када је КА мања од 10 мл / мин, прва доза раствора за интравенозну примену износи 1000 мг / 200 мг, а затим 500 мг / 100 мг на сваких 24 сата.

Код анурије, интервал између доза Амокицлав-а се повећава на 48 сати или више.

Са абнормалном функцијом јетре

Пацијентима са поремећеном функцијом јетре узимајући Амокицлав препоручује се са опрезом. Током терапије потребно је редовно надгледати функцију јетре.

Користите у старости

Старијим пацијентима није потребно прилагодити режим дозирања.

Интеракција на лекове

Пријем аскорбинске киселине заједно са Амоксиклавом повећава апсорпцију његових активних супстанци, а унос аминогликозида, антацида, лаксатива, глукозамина - смањује њихову апсорпцију. Употреба нестероидних антиинфламаторних лекова (НСАИЛ), диуретици, фенилбутазон, алопуринол или другим лековима који су блокатори тубуларну секреције (пробенецид), повећава ниво тела амоксицилина (излучивање клавуланске киселине врши углавном гломеруларне филтрације). Цомбинатион Амоксиклава анд пробенецид може довести до повећане концентрације крви и упорности амоксицилин, клавулонска киселина, али нису, тако да истовремена примена лекова забрањена.

Комбинација амоксицилина, клавуланске киселине и метотрексата повећава токсична својства метотрексата. Употреба овог лијека заједно са алопуринолом може изазвати развој алергијских кожних реакција. Није препоручљиво да се Амокицлав преписује заједно са дисулфирамом.

Комбинација амоксицилина и клавуланске киселине смањује ефикасност лекова, чији метаболизам доводи до стварања пара-аминобензојске киселине, а када се узимају са етинил естрадиолом повећава ризик од "пробојног" крварења.

У литератури постоје изоловани извештаји о повећању међународног нормализованог односа (ИНР) код пацијената узимајући амоксицилин и варфарин или аценокумарол. Ако је потребно, комбинацију Амоксиклаве са антикоагулансима препоручује се редовно праћење ИНР или протхромбинског времена када откажете или започнете лијечење са лекаром, јер вам можда треба подешавање дозе антикоагуланаса узимано орално.

Заједничко давање амоксицилина / клавуланске киселине са рифампицином може довести до међусобног слабљења антибактеријског деловања. Амоксицлав се не препоручује да се користи чак и једном у комбинацији са бактериостатским антибиотиком (тетрациклинима, макролидима) и сулфонамидима због вјероватног смањења ефикасности амоксицилина / клавуланске киселине.

Лек води ка смањењу ефикасности оралних контрацептива. Код пацијената који узимају мофетилмикофенолат, после почетка лечења са Амоксицлавом, забележено је смањење садржаја активног метаболита, микофенолне киселине, пре него што се добије следећа доза лека за око 50%. Варирање концентрације не може тачно одражавати свеукупне промјене у изложености овог метаболита.

Аналоги

Аналоги Амокицлава су:

  • О активној супстанци - Бактоклав, Кламосар, Арлет, Панклав, Медоклав, Ликлав, Аугментин, Рапиклав, Фибелл, Екоклав, Амовикомб, Амоксиван;
  • Према механизму деловања - Либаццил, Окамп, Сантаз, Ампиокс, Тазотсин, Тиментин, Сулациллин, Амписид.

Услови складиштења

Рок употребе таблета и раствора - 2 године. Чувати на сувом месту на температури до 25 ° Ц. Чувајте ван домашаја деце.

Рок трајања готовог суспензије је 7 дана. Готова суспензија се чува на температури од 2-8 ° Ц.

Продајни услови фармације

Пресцриптион.

Амокицлав Ревиевс

У већини случајева лекари и пацијенти остављају позитивне повратне информације о Амокицлаву. Они доказују ефикасност овог антибактеријског лека у лечењу респираторних обољења, а не само одрасли, већ и деца могу да пролазе кроз терапију. Постоје извјештаји о добрим резултатима лијечења Амокицлава за заразне болести гениталног тракта, отитиса и антрата. За одрасле пацијенте, лек се обично прописује у дози од 875 мг / 125 мг, а уз правилан избор дозирања, непријатни симптоми болести се брзо елиминишу. Међутим, пацијенти извештавају да је након терапије антибиотиком вредно узимати лекове који су одговорни за нормализацију цревне микрофлоре.

Родитељи такође говоре позитивно о суспензији Амокицлав, коју дјеца воле због свог угодног укуса и једноставности употребе.

Цена Амокицлава у апотекама

Приближна цена Амокицлава у облику таблета са дозама од 875 мг / 125 мг је 401-436 рубља (14 комада у пакету), дозу од 500 мг / 125 мг - 330-399 рубља (15 комада у пакету), дозу од 250 мг / 125 мг - 170-241 руб. (В пакете содержит 15 ком.). Прашак за припрему суспензије за оралну примену са дозом од 400 мг / 57 мг може се купити за приближно 158-273 рубле, дозу од 250 мг / 62.5 мг за 212-299 рубле, дозу од 125 мг / 31.25 мг - 99-123 рубле. Прашак за припрему раствора за ињекцију уз дозу од 1000 мг / 200 мг коштаће око 675-862 рубља, са дозом од 500 мг / 100 мг - 465-490 рубаља (паковања садрже по 5 боца сваки).